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售后服务上门服务电话，智能分配单据：水口海关关于开展2026年6月份“关领导接待日”的公告

　　为了解社会各界的建议和意见，并切实解决实际问题和困难，现就水口海关2026年6月份关长接待日有关事项预告如下：

　　一、接待时间：2026年6月23日(星期二上午上班时间)。

　　二、当值领导：水口海关党委书记覃志猛。

　　三、接待地点：水口海关办公楼308室。

　　四、有关要求：

　　(一)为做好接待安排工作，请来访者提前预约，预约的主要内容包括：

　　1.来访者的姓名、人数、单位、联系电话或其他联系方式、身份证号码；

　　2.来访目的，如反映问题、咨询业务、提供工作建议等；

　　3.其他需要预约的事项。

　　(二)来访者可通过拨打电话(0771-8858085)告知有关预约信息，或填写《水口海关关领导接待日预约表》(详见附件)发送至水口海关邮箱(skhg8813350@163.com)进行预约。(注：若您选择电子邮箱发送，务必请您在发送邮件后拨打电话与我们确认您的邮件是否发送成功。)预约截止时间：2026年6月18日18:00前。

　　(三)我关将根据实际情况采取线上或线下的方式开展“关领导接待日”，具体形式将提前通知预约人员。

　　特此公告。

　　附件：水口海关关领导接待日预约表.docx

本周监管部门传达重大研究成果水口海关关于开展2026年6月份“关领导接待日”的公告

　　为了解社会各界的建议和意见，并切实解决实际问题和困难，现就水口海关2026年6月份关长接待日有关事项预告如下：

　　一、接待时间：2026年6月23日(星期二上午上班时间)。

　　二、当值领导：水口海关党委书记覃志猛。

　　三、接待地点：水口海关办公楼308室。

　　四、有关要求：

　　(一)为做好接待安排工作，请来访者提前预约，预约的主要内容包括：

　　1.来访者的姓名、人数、单位、联系电话或其他联系方式、身份证号码；

　　2.来访目的，如反映问题、咨询业务、提供工作建议等；

　　3.其他需要预约的事项。

　　(二)来访者可通过拨打电话(0771-8858085)告知有关预约信息，或填写《水口海关关领导接待日预约表》(详见附件)发送至水口海关邮箱(skhg8813350@163.com)进行预约。(注：若您选择电子邮箱发送，务必请您在发送邮件后拨打电话与我们确认您的邮件是否发送成功。)预约截止时间：2026年6月18日18:00前。

　　(三)我关将根据实际情况采取线上或线下的方式开展“关领导接待日”，具体形式将提前通知预约人员。

　　特此公告。

　　附件：水口海关关领导接待日预约表.docx

很多乙肝患者在确诊后，最常问的一个问题就是治疗乙肝用什么药效果最好。实话说，治疗乙肝真的没有最好的药，只是在医生全面了解患者的情况后，选择最适合的那一种。

依据《慢性乙型肝炎防治指南（2022版）》，乙肝治疗的核心目标是最大限度地长期抑制HBV复制，减轻肝细胞炎症坏死及肝脏纤维组织增生，延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、HCC和其他并发症的发生，改善患者生命质量，延长其生存时间。对于部分适合条件的患者，应追求功能性治愈。

实现功能性治愈并非一蹴而就，通常需经历以下阶段：第一步是实现持续的HBVDNA阴性，第二步是追求e抗原的转阴，第三步是要追求表面抗原下降到低水平。根据目前关于功能性治愈专家共识的2.0版本，将表面抗原在3000IU每毫升以下作为追求功能性治愈的优势人群条件。由此可见，抗病毒治疗是帮助患者逐步迈向功能性治愈的核心手段。

目前针对慢性乙肝推荐的治疗方案有两类：口服核苷（酸）类似物（NAs）和α干扰素，下面就带大家来一一了解下。

NAs治疗：

国内慢乙肝指南共同推荐的一线口服抗病毒药物分别是艾米替诺福韦、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯和富马酸丙酚替诺福韦。

1、艾米替诺福韦（TMF）

TMF是首个中国原研口服抗乙肝病毒（HBV）药物。TMF肝细胞靶向性较高，Ⅲ期临床试验显示，经96周治疗后，TMF的病毒学应答率与TDF相似，ALT复常率略优于TDF。TMF安全性较好，治疗96周后脊柱、髋关节和股骨颈密度下降值明显低于TDF，肾小球滤过率下降幅度明显小于TDF。通过分析TMF三期和四期试验中满足e抗原阴性，同时表面抗原在3000以下的优势患者数量，经过5年的TMF治疗，优势人群占比从基线的23%上升到了63%，能帮助更多的患者实现追求功能性治愈的“适合条件”。

2、恩替卡韦（ETV）

ETV可以强效抑制病毒复制，改善肝脏炎症，长期治疗可改善肝硬化患者的组织学病变，显著降低肝硬化并发症和HCC的发生率，降低肝脏相关和全因病死率。初治CHB患者中，ETV5年累积耐药发生率为1.2%。ETV安全性较好，在随访10年的全球多中心队列研究中，仅0.2%应用ETV的患者出现严重不良反应。

3、富马酸替诺福韦酯（TDF）

TDF可以强效抑制病毒复制，长期治疗显著改善肝脏组织学，降低HCC发生率。TDF的耐药率极低，在临床研究中8年累积耐药发生率为0。TDF安全性较好，在临床试验中不良反应低。但观察性研究提示，使用TDF的患者，尤其对高龄或绝经期患者，有新发或加重肾功能损伤及骨质疏松的风险。

4、富马酸丙酚替诺福韦（TAF）

TAF可以强效抑制病毒复制，长期应用TAF治疗的疗效与TDF相比，病毒学应答率相似，生物化学应答率更优。TAF安全性较好，在骨代谢和肾脏安全性方面优于TDF，但可能有影响脂质代谢的风险。

α干扰素治疗：

Peg-IFN-α单药治疗：对于初治CHB患者，Peg-IFN-α治疗可使部分患者获得病毒学应答（HBeAg阳性、阴性患者均

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